如今隨著醫(yī)療水平的不斷提高,人們所患的各種疑難雜癥也越來越多,貓叫綜合癥就是其中的一種。貓叫綜合癥是一種遺傳病,據(jù)說是患這種的患兒哭聲與貓叫的聲音十分類似,所以被稱為是貓叫綜合癥。那么貓叫綜合癥的臨床表現(xiàn)是什么?貓叫綜合癥能活多久呢?下面小編就來為你揭秘。
貓叫綜合癥的臨床表現(xiàn)是什么

貓叫綜合癥是一種因?yàn)槿旧w缺失而引起的疾病,短缺的染色體為5號(hào)染色體。該遺傳性疾病的發(fā)病率極低,十萬人中大概出現(xiàn)一個(gè),并且在國(guó)內(nèi)和國(guó)外都比較罕見。得病的孩子生長(zhǎng)發(fā)育較同齡人緩慢,并且頭顱會(huì)出現(xiàn)畸形,其輕細(xì)、像貓叫的哭聲是該病癥的顯著表現(xiàn)。孩子的肌膚也可能出現(xiàn)紋理變化,并伴有智力上的缺陷。另外也有人士聲稱,患兒小貓似的哭聲可能是由于喉部發(fā)育不全或是腦部受過損傷。
典型癥狀:貓叫樣哭聲、特殊面容、智力低下、智力發(fā)育遲緩、生長(zhǎng)發(fā)育落后,先天性心臟病等。
相關(guān)癥狀:眼距寬闊、智力發(fā)育遲緩、小頭、高腭弓、脊柱側(cè)彎。
貓叫綜合癥有什么癥狀

小兒貓叫綜合征患兒出生時(shí)體重低,平均體重低于2500g(新生兒的正常體重為3000-4000克,低于2500克屬于未成熟兒),身長(zhǎng)低于正常兒(寶寶在出生時(shí)身長(zhǎng)約為50厘米,由于寶寶的身長(zhǎng)在頭3個(gè)月增長(zhǎng)較快,在滿月時(shí)身長(zhǎng)可增加5~6厘米。在滿2個(gè)月時(shí),身長(zhǎng)要比出生時(shí)增加10厘米左右),平均頭圍31cm(新生兒誕生時(shí)平均頭圍在33~35厘米之間。由于新生兒平均體重在增加,平均頭圍也相應(yīng)增加,最新統(tǒng)計(jì)顯示,新生兒平均頭圍已達(dá)35厘米。
容易出現(xiàn)生長(zhǎng)障礙,最顯著的特征為嬰兒期有微弱的、悲哀的、咪咪似貓叫的哭聲,此種哭聲在呼氣時(shí)發(fā)生,吸氣時(shí)不出現(xiàn),其產(chǎn)生機(jī)制不明,有人認(rèn)為可能是會(huì)厭軟骨軟弱或喉軟化導(dǎo)致呼氣時(shí)喉部漏氣所致,也有人認(rèn)為與腦損害有關(guān)。典型哭聲常在幼兒早期逐漸消失,但有些年齡較大兒童及成人患者仍有獨(dú)特的哭聲。

患兒顱面部發(fā)育不良,頭顱較正常兒童小而呈現(xiàn)圓形,滿月臉(臉型很圓,像滿月)。兩眼距離過寬及小下頜均很明顯,瞼裂輕度斜向外下,有內(nèi)眥贅皮,斜視,白內(nèi)障。鼻梁寬而平。耳朵體積比正常小,稍低位,有時(shí)耳道窄。隨年齡變化,小頭持續(xù)存在,但臉型變長(zhǎng),下頜骨發(fā)育不良更為明顯。齲齒,腭弓高。1/3病例可有先天性心血管畸形。腎及各種骨骼畸形(如脊柱側(cè)彎,并指、趾和肋骨畸形等)亦可見。
四肢肌張力低,隨年齡增長(zhǎng)肌張力增高,反射增強(qiáng)。發(fā)育明顯落后,2歲時(shí)才會(huì)坐,4歲時(shí)才會(huì)走,出現(xiàn)一種痙攣性步態(tài)。有些病兒似嬰兒樣臥床不起,不會(huì)說話或只能簡(jiǎn)單說幾個(gè)字,智能低下,智商多低于20。小兒貓叫綜合征的診斷除了依據(jù)臨床表型以外,細(xì)胞遺傳學(xué)的檢驗(yàn)亦是主要依據(jù)。普通染色體核型分析可做出初步診斷,但由于難以精確定位,往往對(duì)染色體易位型缺失或其他特殊類型缺失不易做出明確診斷,此時(shí)應(yīng)采用FISH技術(shù)做進(jìn)一步的精確定位,以明確缺失的起始部位。
貓叫綜合癥能活多久

貓叫綜合征又稱5P-綜合征,發(fā)病率占新生兒的1/50000。臨床表現(xiàn)多樣化,如宮內(nèi)生長(zhǎng)遲緩、出生時(shí)體重低、生后哭泣聲尖細(xì)似貓叫、生長(zhǎng)障礙、智力差、頭顱小、眼裂小、眼距寬、牙錯(cuò)位咬合、小手、小足、指尖細(xì)、足尖內(nèi)翻等,約20%有先天性心臟病,如房間隔缺損、室間隔缺損、肺動(dòng)脈瓣狹窄、動(dòng)脈導(dǎo)管未閉等。無特效治療法,大部分患者存活到兒童期,亦有活到55歲者,但常伴有嚴(yán)重智力缺陷,說話能力差。很多貓叫綜合征的患兒伴有其他畸形,治療這些畸形可以大大提高他們的生活質(zhì)量。如果沒有嚴(yán)重畸形,貓叫綜合征患者的壽命可與普通人無異。另外大家也可以看看不能治愈的病有哪些。